遗传题遗传系谱题

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标签: 伴性遗传 基因的分离规律 孟德尔遗传实验 自由的组合规律

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方法归纳

对于两对或两对以上等位基因控制的性状的传递,通常使用分支法:每次只观察一对相对性状的遗传,利用分离定律解决有关基因型、表现型的分析以及比例计算,之后再进行组合,按要求回答相应的表现型、基因型并计算比例

7个问题 7个小结

典型例题1

遗传定律

问题小结

对于系谱图中出现两种遗传病同时传递,很多同学都觉得头疼。其实,只要抓住分支法的中心——分开解决不同性状的传递,之后再组合就可以。计算后代患一种病、不患病、两病都患,实际是对表现型进行分析,需要将每一个性状传递中产生的表现型进行组合,其概率也是每种性状的概率的乘积。例如不患病是不患甲病概率*不患乙病概率,两病都患是患甲病概率*患乙病概率,注意只患一种病:患甲病概率*不患乙病概率+不患甲病概率*患乙病概率。

典型例题2

高二生物

问题小结

遇到多对等位基因传递的时候,可以分别分析每对等位基因的传递之后再组合

利用分支法进行分析

AaXAA   后代基因型Aa 为1/2     AA 1/2          纯合子为1/2

BbXBb   后代为BB 1/4      Bb1/2      bb1/4  纯合子占1/2

CCXCc   后代为CC1/2      Cc1/2         纯合子占1/2

DDXDD  后代均为DD      纯合子为1

eeXEe     后代为Ee1/2       ee1/2      纯合子占1/2

后代中纯合子比例为1/2*1/2*1/2*1*1/2=1/16

典型例题3

生物

问题小结

遗传类型的题要通过分析弄清楚是由几对等位基因控制,来确定解决方法。还要根据形状分离比例来确定性状和基因型的对应关系

典型例题4

基因

问题小结

要深入理解题干中所涉及的性状与性别以及基因型的关系,其次要将两种性状分开考虑,之后在综合

1、根据题意,男性秃顶的基因型为SS、Ss,男性非秃顶为ss。女性秃顶为SS,女性非秃顶为Ss、ss

秃顶男性与非秃顶女性所生女儿秃顶,女儿为SS,其中一个S来自母亲,说明母亲为Ss;儿子为非秃顶ss,其中一个s来自父亲,说明父亲为Ss。

2.褐眼为显性,基因型是BB、Bb,蓝眼为bb。

褐眼男性与蓝眼女性(bb)所生女儿为蓝眼,说明父亲为Bb。

3、综上,该褐眼秃顶男基因型为SsBb,非秃顶蓝眼女为S*b

后代的  基因型为S*b(1/8)          SSbb( 1/8)       SsBb(1/4)       S*b(1/4)        ssBb(1/8)        s*b(1/8) 

女儿非秃顶褐眼的基因型为SsBb或者ssBb

4、所生儿子是非秃顶褐眼,基因型是ssBb,与父亲相同的概率为0

所生女儿是秃顶蓝眼,基因型是SSbb,与母亲相同的概率为0


典型例题5

基因

问题小结

判断基因在什么类型的染色体上,要考虑常染色体遗传和伴X遗传的特点。一般雌雄无差别的为常染色体遗传,有差异的为伴X遗传

1.基因型相同的雌鼠做母本,基因型相同的雄鼠做父本,所产生的后代无论雌雄,黄毛与灰毛的比例总为2:1,说明控制性状的基因位于常染色体上,且黄毛为显性性状,灰毛为隐性性状,基因型为bb

2.由于亲本产的后代总是既有黄毛也有灰毛,说明亲本均为杂合子Bb,后代应当出现黄毛:灰毛=3:1,BB:Bb:bb=1:2:1。但是实际情况为2:1,说明BB为致死的基因型。

3.后代中雄鼠尾弯曲:尾正常=1:1,雌鼠全部为尾弯曲,说明该性状与性别有关。应当位于X染色体上。且尾弯曲雌性多于雄性,说明尾弯曲为显性性状。亲本基因型为XTXt  x  XTY

4.综合以上,亲本基因型为BbXTXt    和BbXTY,子一代灰毛正常尾小鼠的基因型是bbXtY

5.子一代雌鼠的基因型为XTXT和XTXt,且比例为1:1,所以产生卵子的基因型为XT和Xt两种,比例为3:1

后代表现型根据1/2XTXx  XTY、1/2XTXt   x  XTY两个*组合进行推算,后代尾弯曲雌鼠(XTXT和XTXt):尾弯曲雄鼠(XTY):尾正常雄鼠(XtY)=4:3:1

典型例题6

详细过程

问题小结

 1.根据一代的1和2没有患甲病,而二代的4号患有甲病,”亲无子有为隐性“判断甲病为隐性遗传病。

2.根据二代4号为女性甲病患者,而其父其子不患甲病,”女性患者的父亲和儿子均患病的为伴X遗传“,不符合伴X遗传的规律,所以判断甲病为常染色体遗传。

3.根据三代的7号为乙病患者,而其父母二代的3号和4号不患乙病,判断乙病为隐性遗传病。患者中男性多于女性,判断乙病是伴X遗传

4.一个初级卵母细胞不管怎么进行非同源染色体的组合,只能产生3个小的极体和1个大的卵细胞。所以卵细胞的种类是1种。

5.三代10号的基因型的判断要从其父母二代的5和6入手。首先二代的5和6都不患甲病,却生出9号患有甲病,说明他们都是甲病的携带者。

其次,9号患有乙病,女性伴X隐性遗传病的患者,携带致病基因的X染色体有两条,根据受精作用的特点,一条通过镜子来自父亲5,另一条通过卵子来自母亲6.从而判断5的基因型为AaXbY,6的基因型为AaXBXb

6.5和6所生正常女儿的基因型有AAXBXb   AaXBX  

7.三代8与11结婚,子女患病的概率应当从8与11的基因型,分别考虑两病,再进行组合。关于甲病8为aa,11为AA(三分之一)或者Aa(三分之二),后代患有甲病概率为三分之一,不患甲病概率为三分之二;关于乙病8为XBXB(二分之一)或者XBXb(二分之一),11为XBY,后代患有乙病的概率为八分之一,不患病概率为八分之七。

8.综合以上,结合问题。只患甲病(即同时不患乙病)为1/3*7/8=7/24   只患乙病(即同时不患甲病)为1/8*2/3=1/12   只患一种病(只患甲病或者只患乙病)为7/24+1/12 =9/24   两病都得的概率为1/3*1/8=1/24    生一个患病的孩子的可能为9/24+1/24 =5/12

本题答案: 1.常   隐性2.AaXBXb     1        AAXBXb   AaXBXb 3.7/24     9/24         5/12             1/24

典型例题7

遗传·····

问题小结

1、根据题干所提供的信息,当该植物有基因A无基因B时(A_bb),产生中间产物开白花。当无基因A,无论是否有基因B(aa__),只有前体物质开白花。当有基因A也有基因B时(A_B_),可以产生紫色物质开紫花。
2、本植物的花色受两对等位基因控制且两对基因独立遗传,符合基因分离定律以及基因自由组合定律。
3、根据基因型不同两白花杂交后代出现紫花:白花=1:1,且紫花自交后代紫花:白花=9:7,判断F1紫花为AaBb,由于亲本均为白花,不可能出现A_B_,所以一个亲本为A_bb,另一个亲本为aaB_。后代出现紫花:白花=1:1,判断亲本为AabbXaaBB或AAbbXaaBb,均可杂交后产生以上现象。
4、F1植株自交,依据基因自由组合定律可知:后代基因型为A_B_的有9份,开紫花。基因型为A_bb的有3份,开白花。基因型为aaB_的有3份,开白花。基因型为aabb的有1份,开白花。其中白花纯合体有:AAbb、aaBB、aabb。
5、若白花甲与紫花乙杂交,后代中3/8开紫花(A_B_),5/8开白花,说明后代总份数为8份,一个亲本产生配子数为4种而另一亲本产生配子数为2种即可。可分析紫花乙为AaBb,产生含AB配子所占比例为1/4,则另一亲本产生的配子还需提供一个显性基因才能让后代符合3:5的分离比。所以推断白花亲本为aaBb或Aabb
6、若中间产物为红色形成红花,分析基因型与表现型的关系:
当该植物有基因A无基因B时(A_bb),产生中间产物开红花。当无基因A,无论是否有基因B(aa__),只有前体物质开白花。当有基因A也有基因B时(A_B_),可以产生紫色物质开紫花。
AaBb植株自交,依据基因自由组合定律可知:后代基因型为A_B_的有9份,开紫花。基因型为A_bb的有3份,开红花。基因型为aaB_的有3份,开白花。基因型为aabb的有1份,开白花。子一代表现型为紫花:红花:白花=9:3:4
AaBb植株测交,后代基因型为AaBb紫花、Aabb红花、aaBb白花、aabb白花
本题答案: 1、两     F1紫花植株自交      自由组合 2、AaBb       AAbb、aaBB、aabb 3、AabbXaaBB或AAbbXaaBb 4、aaBb或Aabb      AaBb       5、紫花:红花:白花=9:3:4 紫花:红花:白花=1:1:2

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春雨丝丝

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